Вышло Постановление Правительства №1779 от 02.11.2020, которое упрощает порядок работы с системой мониторинга движения фармацевтических препаратов.
Облегченный режим будет работать до полной готовности всех участников отрасли.
Что изменяется:
1) Аптеки и медучреждения могут выводить лекарства из оборота через кассы и регистраторы выбытия сходу опосля извещения системы о поступивших к ним продуктах. Ожидать доказательства от системы, что сведения о приёмке удачно зарегистрированы, не надо.
2) До 1 июля 2021 года добавочно вводятся упрощённые механизмы «оборотной приёмки фармацевтических средств» при их ввозе в Россию и обороте снутри страны:
– при обороте участники не должны дожидаться от поставщиков доказательства приёмки препаратов и могут без помощи других оприходовать их и проводить последующие деяния с лекарствами;
– аналогично, при ввозе фармацевтических средств в Россию импортёры могут не ожидать от держателей либо хозяев регистрационного удостоверения на препараты доказательства ввоза.
Эти сведения будут автоматом подтверждаться самой системой путём проверки кода продукта и данных участника. Это повысит скорость операций с продуктами для всех участников, потому что понижает зависимость от задержек на стороне поставщиков фармацевтических средств.
3) До 1 февраля 2021 года вводится доп упрощение:
производители должны наносить коды на препараты, аптеки – исследовать их на кассе, а все операции по движению продукта (снутри страны и при импорте) облегчаются. Обязанность по подаче сведений в систему для участников сохраняется в полном объёме, но участник имеет право создавать последующие операции с продуктом, если не получил из системы удачного ответа о обработке данных в течение 15 минут. Таковой режим исключает создание «пробок» и ускоряет движение препаратов. Сразу это даёт возможность участникам наиболее отменно приготовиться к последующим шагам внедрения системы – для исключения сложностей при работе в дальнейшем.
Во всех вариантах системой будет достраиваться цепочка движения препаратов и проводиться анализ подаваемых данных. Это обеспечит контроль сохранности и легальности фармацевтических средств.
Источник: